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- 貼壁細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)突然飄了很多怎么辦？
同學(xué)們有沒有遇到這種情況：辛辛苦苦培養(yǎng)了一批貼壁細(xì)胞，正準(zhǔn)備美美地做實(shí)驗(yàn)，有一天突然發(fā)現(xiàn)細(xì)胞變少了！細(xì)胞并不是消失了，而是在培養(yǎng)液中大量漂浮著，像一群失去了方向的氣球。你不知道該怎么辦，只能無奈地看著細(xì)胞越養(yǎng)越少。別擔(dān)心，小尚會(huì)告訴你原因和解決方法，建議速速放入收藏夾以備不時(shí)之需......
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原代細(xì)胞復(fù)蘇的操作步驟：(1)從液氮容器中取出凍存管，直接浸入37℃溫水中，并不時(shí)搖動(dòng)令其盡快融化。(2)從37℃水浴中取出凍存管，75%酒精消毒后，打開蓋子，用吸管吸出細(xì)胞懸液，加到離心管中。PriCells推薦接種培養(yǎng)瓶，37℃培養(yǎng)箱靜......
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raw264.7細(xì)胞源自Abelson鼠科白血病病毒誘導(dǎo)的腫瘤。sIg-,Ia-抗原、Thy-1.2表面抗原陰性。此細(xì)胞株不分泌可檢測到的病毒顆粒，XC斑點(diǎn)形成試驗(yàn)陰性。可以胞飲中性紅并吞噬乳膠顆粒與酵母聚糖。可以抗體依賴性地分解綿羊紅血球......
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293細(xì)胞是轉(zhuǎn)染腺病毒E1A基因的人腎上皮細(xì)胞系，293T細(xì)胞由293細(xì)胞派生，同時(shí)表達(dá)SV40大T抗原，含有SV40復(fù)制起始點(diǎn)與啟動(dòng)子區(qū)的質(zhì)粒可以復(fù)制。用Ca3(PO4）2轉(zhuǎn)染效率可高達(dá)50%。蛋白表達(dá)水平高，轉(zhuǎn)染后2-3天用堿性磷酸酶分......
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人支氣管成纖維細(xì)胞是氣道與外界環(huán)境接觸的一道屏障，在慢性阻塞性肺疾病、哮喘、肺癌、肺囊性纖維化以及一些感染性呼吸道疾病的發(fā)病機(jī)制中均起著重要的作用，逐漸受到人們的重視。支氣管上皮細(xì)胞不僅是各種病原體、炎癥介質(zhì)作用的靶細(xì)胞，還作為效應(yīng)細(xì)胞合成......
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