簡要描述：Hoechst 33258是一種可以透過細(xì)胞膜的熒光染料，其對細(xì)胞毒性較低，常用于細(xì)胞凋亡檢測、細(xì)胞常規(guī)核染或者DNA染色。該染液可以直接染色活細(xì)胞或者組織，也可以染色固定后的細(xì)胞或者組織。還可以用于支原體熒光檢測，是一種直觀、傳統(tǒng)的支原體檢測方法。Hoechst 33258染色液 細(xì)胞活性檢測試劑
產(chǎn)品型號(hào)：SNK-002廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家更新時(shí)間：2023-06-28訪 問 量：789產(chǎn)品目錄Product center
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| 品牌 | 其他品牌 | 貨號(hào) | SNK-002 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 10mL/100mL | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 實(shí)驗(yàn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 產(chǎn)品名稱 | Hoechst 33258染色液 細(xì)胞活性檢測試劑 |
| 貨號(hào) | SNK-002 |
| 規(guī)格 | 10mL/100mL |
| 簡介 | Hoechst 33258是一種可以透過細(xì)胞膜的熒光染料，其對細(xì)胞毒性較低，常用于細(xì)胞凋亡檢測、細(xì)胞常規(guī)核染或者DNA染色。該染液可以直接染色活細(xì)胞或者組織，也可以染色固定后的細(xì)胞或者組織。還可以用于支原體熒光檢測，是一種直觀、傳統(tǒng)的支原體檢測方法。 Hoechst 33258的最大激發(fā)波長為346nm，最大發(fā)射波長為460nm；Hoechst 33258和雙鏈DNA結(jié)合后，最大激發(fā)波長為352nm，最大發(fā)射波長為461nm。 檢測細(xì)胞活性：染色后，活細(xì)胞攝入量會(huì)低于死細(xì)胞，因此活細(xì)胞染色強(qiáng)度會(huì)略低于死亡細(xì)胞，凋亡細(xì)胞的細(xì)胞核會(huì)裂解成多片，可以通過以上現(xiàn)象判斷細(xì)胞活性。 檢測支原體：支原體一般附著于細(xì)胞表面，污染的細(xì)胞染色后，核外存在大量絲狀熒光即說明存在支原體污染。 |
| 使用方法 | 1.活細(xì)胞或組織染色 <1>組織樣品、貼壁細(xì)胞直接加足量染色液，懸浮細(xì)胞離心后沉淀用染色液重懸，一般6孔板單孔加1ml染色液，96孔板單孔加100ul染色液即可； <2>細(xì)胞于培養(yǎng)環(huán)境溫度下孵育20-30min，組織樣品、貼壁細(xì)胞直接去除染色液，懸浮細(xì)胞離心棄染色液，然后用PBS清洗2-3次細(xì)胞，即可進(jìn)行熒光檢測。 2.固定后的細(xì)胞或組織染色 <1>固定后的細(xì)胞或者組織用PBS適當(dāng)清洗以去除固定液，加足量染色液浸沒樣品； <2>室溫孵育2-3min后，用PBS清洗2-3次樣品，即可進(jìn)行熒光檢測。 3.支原體檢測 <1>細(xì)胞正常培養(yǎng)3-4天后，棄培養(yǎng)基，加固定液固定； <2>固定后的細(xì)胞用PBS適當(dāng)清洗以去除固定液，加足量染色液浸沒樣品； <3>室溫孵育2-3min后，用PBS清洗2-3次樣品，即可進(jìn)行熒光檢測 |
| 濃度 | 1X |
| 外觀 | 液體 |
| 存儲(chǔ)條件 | -20℃避光保存 |
| 保質(zhì)期 | -20℃一年 |
注意事項(xiàng)：
1.Hoechst 33258染色液 細(xì)胞活性檢測試劑該產(chǎn)品屬于熒光產(chǎn)品，存在潛在生物致癌性，使用時(shí)注意個(gè)人防護(hù)及廢棄物處理。
2.染色后長時(shí)間放置熒光可能會(huì)淬滅，建議及時(shí)觀察熒光，染色后短時(shí)間保存樣本可以放入4度冰箱或者置于冰袋上，也可以訂購尚恩抗熒光淬滅產(chǎn)品SNE-001。
3.該產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于診斷或臨床實(shí)驗(yàn)。
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